FoodPro Preloader

Nanoparticles hjem på hjernekreft


. Forskerne brukte et legemiddel som heter Photofrin, som er fotodynamisk, noe som betyr at den aktiveres av en laser etter at den har gått inn i blodet. Som den primære bivirkningen gjør pasienten lysfølsom, og de må forbli utelukkende av sollys og til og med ubeskadigede lamper i opptil 30 dager etter behandling. Til

.

Forskerne brukte et legemiddel som heter Photofrin, som er fotodynamisk, noe som betyr at den aktiveres av en laser etter at den har gått inn i blodet. Som den primære bivirkningen gjør pasienten lysfølsom, og de må forbli utelukkende av sollys og til og med ubeskadigede lamper i opptil 30 dager etter behandling. Til tross for denne store ulempen, er Photofrin brukt til behandling av esophageal, blære og hudkreft. Men deres romanleveringssystem, som er avhengig av intravenøs tilførsel av 40-nanometer-brede partikler for å bære stoffet, kan faktisk unngå mye av lysfølsomheten, fordi mindre Photofrin sirkulerer i blodet takket være et peptid som kalles F3. En sekvens på 31 aminosyrer som er brutt av proteinet HMGN2 (høy mobilitetsgruppe protein 2), F3 har evne til å trenge inn i cellemembraner. "Dette peptidet fungerer som en" postnummer "ved at det muliggjør binding av nanopartikler bare til blodkar i svulsten og ikke normale blodkar, " sier Alnawaz Rehemtulla, en radiolog og miljøhelseforsker som medforfattere studien. F3 kan oppdage uttrykket av et protein kalt nukleolin, som er en markør på overflaten av tumorceller.

Et annet problem forskerne unngikk var å levere medisin på en slik måte at den kunne krysse blod-hjernebarrieren, noe som hindrer mange stoffer i å komme inn i hjernen fra blodbanen. Typiske kjemoterapier må trenge inn i dette skjoldet for å behandle svulster. I dette tilfellet måtte imidlertid ikke-giftige polyakrylamidpartiklene krysse over blodbanen. "Nanopartikler trenger ikke å krysse blod-hjernebarrieren som de var spesielt utviklet for å målrette blodårene i svulsten, " forklarer radiolog Brian Ross, en av studiens forfattere. "Behandlingen bør betraktes som en antivaskulær behandling og dermed slår av blodstrømmen som resulterer i tumorcellens død gjennom sult av oksygen og energikilder."

For å teste leveringsmetoden deltok forskere 34 rotter - alle som fikk injeksjoner av kreftceller i hjernen - til forskjellige grupper. De som ikke fikk behandling, eller fikk bare laseren, gikk dårlig, døde i gjennomsnitt innen 8, 5 dager. De som fikk Photofrin enten intravenøst ​​eller innkapslet i nanopartikler, hadde en median overlevelsestid på 13 dager. Gruppen som fikk F3 med fotofrinbærende nanopartikler, kom gjennom det beste: de levde i gjennomsnitt 33 dager; tre av de fem i denne gruppen levde i 60 dager, og to av de tre viste seg svulstfri etter seks måneder. Ved å bruke jernoksid som kontrastmiddel - for lettere å oppdage hvor nanopartikler endte via MR - bestemte gruppen at det var dobbelt så mye medikamentet med F3-peptidet som var festet til svulstoffet - 10 prosent av den totale mengden administrert - - sammenlignet med når ikke-målrettede nanopartikler ble injisert.

Ross sier at basert på suksessen av studien, undersøker teamet om denne leveringsteknologien vil fungere for ikke-fotodynamiske terapier. Rehemtulla legger til at hvis andre FDA-godkjente kjemoterapeutiske midler når sine mål så vel som Photofrin gjorde, "da vil vi ha utviklet en måte å gjøre kreftmedisiner mer" tumorspesifikke "fordi de bare kommer inn i svulstvaskulatur og ikke normal vaskulatur Dette vil spare pasienter fra normal vevstoksisitet som ofte er forbundet med nesten all kjemoterapi. "